حددت دراسة حديثة أُجريت بجامعة "بنسلفانيا" الأمريكية، متغيرًا جينيًا محددًا يلعب دورًا مهمًا في خطر إصابة الطفل بزيادة الوزن أو السمنة، والذي يقوم بتغيير حرفٍ واحدٍ فقط في الشفرة الوراثية.
جين "FAIM2" يتحكم في الشهية لدى الأطفال
وركزت الدراسة المنشورة بمجلة "Cell Genomics" العلمية، على منطقة من الكروموسوم 12، والتي أكد العلماء في دراسات سابقة ارتباطها بمخاطر السمنة لدى الأطفال على مستوى الجينوم (GWAS).
ويقع هذا التغير الجيني الطفيف في منطقة "chr12q13" التي تساعد على تنظيم نشاط الجينات القريبة، وباستخدام أحدث التقنيات الجينومية، قام الباحثون بتضييق نطاق المشتبه بهم إلى متغير جيني واحد.
ويحمل أحد تلك الجينات القريبة اسم "FAIM2"، ويلعب دورًا مهمًا في تطور وبقاء الخلايا العصبية خاصة في منطقة ما تحت المهاد، وهي منطقة دماغية صغيرة تُعد مركزاً للتحكم في تنظيم الشهية ووزن الجسم.
