حصل إجراء جديد لعلاج فشل القلب والسكتة الدماغية على موافقة هيئة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA)، وهو إجراء يتم عبر نظام خاص بشركة "مدترونيك" الهولندية للأجهزة الطبية.
وأوضحت الشركة الهولندية أن النظام الذي يطلق عليه اختصاراً اسم (PFA) يعالج الرجفان الأذيني، وهي حالة تتميز بعدم انتظام ضربات القلب، مشيرةً إلى أنه سيُطرح للتسويق التجاري مطلع العام القادم.
ويعالج الإجراء الرجفان الأذيني باستخدام الحروق الصغيرة أو التجمد، لإحداث بعض الندبات داخل القلب للمساعدة في تفكيك الإشارات الكهربائية التي تسبب عدم انتظام ضربات القلب.