قام موقع "الوراثة المندلية البشرية" الذي تشرف عليه جامعة جونز هوبكنز الأمريكية، بإطلاق اسم طبيبة سعودية على مرض وراثي جديد نظير جهودها في اكشتافه.
وجاء إطلاق اسم الطبيبة من قبل الموقع العلمي إثر قيام الدكتورة وفاء بنت محمد العييد استشارية أمراض الغدد الصماء والوراثة بمدينة الملك عبدالعزيز الطبية بوزارة الحرس الوطني بالرياض باكتشاف المرض بعد متابعة حالة 12 طفلاً ينتمون لست عائلات سعودية خلال الفترة من عام 2002م إلى 2010م.
ووفقاً لمتابعة الدكتورة لحالات الأطفال لاحظت التشابه بينهم من حيث قلة الوزن على الرغم من اكتمال شهور حملهم وولادتهم، لتلجأ إلى تحاليل الحمض النووي التي أظهرت خللاً في المورثة المسؤولة عن الأنزيم (ترانس الدوليز) الضروري لإنتاج المواد المضادة للأكسدة، وإنتاج مادة الريبوز الداخلة في تركيب الحمض النووي (DNA).
وذكرت صحيفة "المدينة أن الدكتورة العييد قدمت اكتشافها الجديد في أهم محفل عالمي يجمع المختصين بعلم الوراثة في مدينة فانكوفر بكندا عام 2011م.
