حدّدت دراسة حديثة أُجريت بجامعة "يوتا" الأمريكية، السبب الوراثي لمرض الترنُّح المخيخي الشوكي الوراثي؛ مما يمهد الطريق لعلاجات محتملة، ويقدم إجابات طال انتظارها للعائلات المتضررة.
يسببه جين وراثي يحمل اسم (ZFHX3)
ولفتت الدراسة المنشورة بمجلة "Nature Genetics" العلمية، إلى أن الاكتشاف جاء بعد 25 عاماً من الدراسات العلمية لمعرفة أسباب هذا المرض العصبي النادر، والذي يتسبب في فقدان السيطرة على الجسم تدريجياً مع تراجع القدرة على المشي والتوازن.
وأشارت إلى أن الجهود العلمية الطويلة للباحثين أثمرت عن اكتشاف جين وراثي يحمل اسم (ZFHX3)، يُعد المسؤول الرئيس عن الإصابة بالمرض، مضيفةً بأن تحليل هذه المنطقة من الدماغ صعب للغاية بسبب تركيبها الكيميائي غير العادي وأجزائها المتكررة التي تشبه أجزاءً من الكروموسومات الأخرى.
يشار إلى أن الترنح النخاعي المخيخي هو مصطلح يطلق على مجموعة نادرة من الاختلاجات الحركية أو الترنح ذات المنشأ الوراثي، والتي تتميز بحدوث تغيرات انتكاسية في الجزء المسؤول عن الحركة في الدماغ وهو المخيخ، وأحياناً في الحبل الشوكي.
وتشمل الأعراض؛ اختلال التوازن عند المشي ثم فقد الحركة كلياً، وانعدام تناسق الحركات العضلية للذراعين، وإصابة العينين ببطء الحركة مما يؤدي إلى عدم القدرة على تقدير المسافات، فضلاً عن التشنجات التي تعد من الأعراض المبكرة للضمور.
